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寻源项目

寻源内容

项目编号

18-1

项目名称

三聚氰胺急剧检测试纸条（制品）

合用领域

可同时检测牛乳、羊乳以及各类制品的产品：如灭菌乳、巴杀乳、调造乳、乳饮料、发酵乳等

企划量

15万个样/年

检出限

三聚氰胺检出限≤210ppb（优选150-210ppb）
备注：供给商提供的检出限浓杜爪为固定值，，，，，而非领域。。。。。。。

检测功夫

1、检测功夫≤15min；；；；；；；
2、样品直接或一步稀释检测，，，，，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。。。。。。。

假阳性率

≤5%

假阴性率

0

沉复性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
（4）读数仪能够鉴别二维码，，，，，并可将二维码信息自动上传。。。。。。。（优选。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-2

项目名称

碱性磷酸酶急剧检测试纸条/试剂盒

企划量

20000样/年

内容

技术要求

检测领域

巴氏杀菌乳（全脂和脱脂），，，，，必要满足NY/T3799检测步骤的有关要求

定量限

定量限≤60mU/L

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤60min；；；；；；；（可凭据现实情况进行调整）
2、样品直接或一步稀释检测，，，，，前处置操作单一，，，，，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

正确性

定量检测，，，，，检测回收率领域在80%-120%之间

抗滋扰

不受非指标物滋扰。。。。。。。

沉复性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试纸条或试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于15%。。。。。。。

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试纸条或试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。（凭据现实情况选择性发展）

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，，，，，辅助设备需满足以下要求）：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）读数仪能够鉴别二维码，，，，，并可将二维码信息自动上传。。。。。。。（优选。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式.

项目编号

18-3

项目名称

过氧乙酸急剧检测试纸条（巴氏杀菌乳、调造乳、乳饮料）

合用领域

巴氏杀菌乳、调造乳、乳饮料

企划量

15000样/年

检出限

0.5mg/L
备注：供给商提供的检出限浓杜爪为固定值，，，，，而非领域。。。。。。。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤10min；；；；；；；（检测功夫可凭据现实情况进行调整）
2、样品直接或一步稀释检测，，，，，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

正确性

假阳性率≤5%，，，，，假阴性率0%

抗滋扰

不受非指标物滋扰。。。。。。。

沉复性

统一工厂内，，，，，分歧人员用统一批试纸条对统一样品的检测了局一致（结合现实情况选择性发展）；；；；；；；

巢轮性

分歧工厂间用分歧批次试纸条在各自前提下对样品分析了局一致（结合现实情况选择性发展）。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

无需辅助设备，，，，，肉眼判断、必要建设比色卡

项目编号

18-4

项目名称

消毒剂季铵盐急剧检测试纸条/试剂盒

合用领域

能涵盖分歧浓度区间300-1500ppm如一个试纸条不能全数覆盖这些区间，，，，，可由多种试纸条组合后覆盖，，，，，如全覆盖存在难题以现实沟通结论为准。。。。。。。

企划量

3000样/年

检测功夫

1、检测功夫≤10min；；；；；；；
2、样品直接检测，，，，，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

检出限

≤100ppm或100mg/L。。。。。。。

正确性

1、在承诺检出限浓度点及以上的加标，，，，，检出阴性率0%
2、在70%检出限及以下浓度点的加标，，，，，检出阳性率0%；；；；；；；如不满足该要求，，，，，可优选假阳性率低的，，，，，但需供给商持续优化

抗滋扰

不受其它离子等非指标物的影响，，，，，试样pH值不影响尝试反映。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局判定一致。。。。。。。

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局100%一致

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年及以上；；；；；；；
2、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度5-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度5-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

若是附带质控品，，，，，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、能够依照需要定期提供第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数职能的。。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-5

项目名称

玉米赤霉烯酮快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）

合用领域

谷物（幼麦、幼麦粉、玉米、玉米面（渣、片））及其制品

企划量

1000样/年

检测功夫

1、＜60min
2、优选无需前处置、无需氮吹等辅助步骤的步骤

检出限

30～40ug/kg

正确性

1、在承诺检出限及以上浓度点的加标，，，，，检出阴性率0%
2、在70%检出限及以下浓度点的加标，，，，，检出阳性率0%；；；；；；；如不满足该要求，，，，，可优选假阳性率低的，，，，，但需供给商持续优化

抗滋扰

不受抗生素、防腐剂、无机盐、酸碱性等非检测指标物的滋扰

批内不变性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局100%一致

批间不变性

统一尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局100%一致

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局100%一致

产品保质期

1、保质期：≥1年
2、产品上需标注试剂开封后的保留前提及保质期
3、到货试剂需在1/2保质期内

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合

附带质控品

需附带配造验收点使用的高浓度尺度品

设备前提

1、辅助设备匹配：
（1）优选不限造配套读数仪品牌及型号的步骤；；；；；；；
（2）如必须限造配套仪器型号，，，，，需免费建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等仪器设备；；；；；；；
（3）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-6

项目名称

玉米赤霉烯酮快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）

合用领域

谷物（幼麦、幼麦粉、玉米、玉米面（渣、片））及其制品

企划量

1000样/年

检测领域

5μg/kg-100μg/kg

检测功夫

＜2h

检出限

1、样品中现实检出限：5μg/kg
2、如无满足以上前提的，，，，，优选活络度高的步骤

定量限

1、样品中现实定量限：10μg/kg
2、如无满足以上前提的，，，，，优选活络度高的步骤

正确性

回收率70％-140％，，，，，如无法满足，，，，，可优选回收率尺度越发严格的步骤

抗滋扰

不受抗生素、防腐剂、无机盐、酸碱性等非检测指标物的滋扰

批内不变性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数不大于15%

批间不变性

统一尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数不大于20%

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数不大于25%

产品保质期

1、保质期：≥1年
2、产品上需标注试剂开封后的保留前提及保质期
3、到货试剂需在1/2保质期内

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合

附带质控品

需附带曲线尺度品及配造验收点使用的高浓度尺度品。。。。。。。

设备前提

1、如为试剂盒需使用蝴蝶软件进行读数，，，，，且优选在450nm波长下读取吸光度值的步骤；；；；；；；
2、如需使用其他软件进行读数，，，，，需免费提供装置软件，，，，，并与现用酶标仪兼容。。。。。。。

项目编号

18-7

项目名称

α-乳白蛋白急剧检测试纸条

合用领域

巴氏灭菌乳、调造乳

企划量

4800样/年

检测领域

巴氏灭菌乳（拥有α-乳白蛋白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）、调造乳（拥有α-乳白蛋白活性物质宣称的产品如睡前1幼时等产品）

定量限

巴氏灭菌乳：试纸条检测领域在10≤x≤150mg/100g之间；；；；；；；（可凭据寻源情况适当放宽或缩幼检测领域）
调造乳：试纸条检测领域在100≤x≤250mg/100g之间；；；；；；；（可凭据寻源情况适当放宽或缩幼检测领域）

检测功夫及步骤

15-30min之间样品直接或一步稀释检测，，，，，可进行单一离心操作，，，，，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。（检测功夫凭据寻源后了局可适当耽搁）

正确性

检测回收率领域在80%-120%之间。。。。。。。

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。。。。。。。

沉复性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于15%。。。。。。。

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。（凭据现实情况选择性发展）

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）；；；；；；；
4、由于当前集团在用试剂盒步骤用度较高，，，，，单盒用度在5600元左右，，，，，新增试纸条单盒用度需节造在2000元以内。。。。。。。（可凭据寻源情况适当放宽价值区间）

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
（4）读数仪能够鉴别二维码，，，，，并可将二维码信息自动上传。。。。。。。（优选。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式

项目编号

18-8

项目名称

α-乳白蛋白急剧检测试剂盒

合用领域

巴氏灭菌乳、调造乳

企划量

6720样/年

检测领域

巴氏灭菌乳（拥有α-乳白蛋白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）、调造乳（拥有α-乳白蛋白活性物质宣称的产品如睡前1幼时等产品）

定量限

10ng/ml（凭据寻源情况可适当放宽检出限领域）

检测功夫及步骤

1-1.5h之间样品直接或一步稀释检测，，，，，可进行单一离心操作，，，，，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。（检测功夫凭据寻源后了局可适当耽搁）

正确性

检测回收率领域在80%-120%之间

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。。。。。。。

沉复性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于15%。。。。。。。

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。（凭据现实情况选择性发展）

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）；；；；；；；
4、由于当前集团在用试剂盒步骤用度较高，，，，，单盒用度在5600元左右，，，，，新增试剂盒单盒用度需节造在5000元以内。。。。。。。（可凭据寻源情况适当放宽价值区间）

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

检测了局过可使用酶标仪及蝴蝶软件进行读数；；；；；；；

项目编号

18-9

项目名称

β-乳球蛋白急剧检测试纸条

合用领域

巴氏灭菌乳（如能合用调造乳检测更好）

企划量

4800样/年

检测领域

巴氏灭菌乳（拥有β-乳球蛋白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）如能合用调造乳检测更好

定量限

试纸条检测领域在100≤x≤300mg/100g之间。。。。。。。（可凭据寻源情况适当放宽或缩幼检测领域）

检测功夫及步骤

15-30min之间
样品直接或一步稀释检测，，，，，可进行单一离心操作，，，，，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。（检测功夫凭据寻源后了局可适当耽搁）

正确性

检测回收率领域在80%-120%之间

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。。。。。。。

沉复性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于15%。。。。。。。

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。（凭据现实情况选择性发展）

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）；；；；；；；
4、由于当前集团在用试剂盒步骤用度较高，，，，，单盒用度在5600元右，，，，，新增试纸条单盒用度需节造在2000元以内（可凭据寻源情况适当放宽价值区间）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
（4）读数仪能够鉴别二维码，，，，，并可将二维码信息自动上传。。。。。。。（优选。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式

项目编号

18-10

项目名称

β-乳球蛋白急剧检测试剂盒

合用领域

巴氏灭菌乳（如能合用调造乳检测更好）

企划量

6720样/年

检测领域

巴氏灭菌乳（拥有β-乳球蛋白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）如能合用调造乳检测更好

定量限

25ng/ml（凭据寻源情况可适当放宽检出限领域）

检测功夫及步骤

1-1.5h之间
样品直接或一步稀释检测，，，，，可进行单一离心操作，，，，，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。（检测功夫凭据寻源后了局可适当耽搁）

正确性

检测回收率领域在80%-120%之间。。。。。。。

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。。。。。。。

沉复性

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于15%。。。。。。。

巢轮性

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。（凭据现实情况选择性发展）

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年或以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）；；；；；；；
4、由于当前集团在用试剂盒步骤用度较高，，，，，单盒用度在5600元左右，，，，，新增试剂盒单盒用度需节造在5000元以内。。。。。。。（可凭据寻源情况适当放宽价值区间）

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、检测了局过可使用酶标仪及蝴蝶软件进行读数；；；；；；；

项目编号

18-11

项目名称

DHA（二十二碳六烯酸）快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）

企划量

5000样/年

合用领域

生乳、灭菌乳、调造乳（产品蕴含半制品及制品的检测）。。。。。。。

定量限

≤1.3mg/100g，，，，，一致前提下优选定量限更优的。。。。。。。

回收率

70%-120%，，，，，一致前提下优选回收率更优的。。。。。。。

检测功夫

1、检测功夫≤3h，，，，，一致前提下优选检测用时更短的；；；；；；；
2、样品前处置单一，，，，，适于在线急剧转序检测，，，，，优选无需前处置操作的。。。。。。。

抗滋扰

不受蛋白质、脂肪等非检测指标物及生乳、灭菌乳、调造乳中成分的滋扰。。。。。。。

平行性

1、独立两次测定了局的精密度不大于10%；；；；；；；
2、如是试剂盒步骤，，，，，苹叫样OD值需满足如下尺度：
OD≤1.0，，，，，差值≤0.1；；；；；；；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；；；；；；；2.0<OD≤3.0，，，，，差值≤0.3。。。。。。。                                                         

批内变异系数

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。

批间变异系数

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于25%。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。。。。。。。

附带质控品

1、造作尺度曲线所用的尺度溶液为即用型，，，，，无需进一步稀释；；；；；；；
2、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
3、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：免费建设配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准步骤注明。。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-12（1）

项目名称

总砷快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

≤0.005mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳
≤0.01mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以复原乳计）

定量限

≤0.02mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳
≤0.04mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以复原乳计）

回收率

分歧加标浓度对应回收率切合GB/T27404-2008《尝试室质量节造规范 食品理化检测》附录F.1回收率领域要求。。。。。。。

检测功夫

检测功夫≤2.5h

处置

1、样品无需进行复杂前处置（干灰化或湿消解等），，，，，优选无需前处置的操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

平行性

在沉复性前提下获得两次独立测定了局的绝对差值不得超过算术均匀值的 20%。。。。。。。

批内变异系数

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。

批间变异系数

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于25%。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

附带质控品

1、造作尺度曲线所用的尺度溶液为即用型，，，，，无需进一步稀释；；；；；；；
2、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
3、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：免费建设配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-12（2）

项目名称

总砷快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

≤0.01mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测功夫

检测功夫≤15min

处置

1、样品直接或一步稀释检测，，，，，无需前处置干灰化或湿消解等操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-13（1）

项目名称

总汞快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

≤0.003mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

定量限

≤0.010mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

回收率

分歧加标浓度对应回收率切合GB/T27404-2008《尝试室质量节造规范 食品理化检测》附录F.1回收率领域要求。。。。。。。

检测功夫

检测功夫≤2.5h

处置

1、样品无需进行复杂前处置（干灰化或湿消解等），，，，，优选无需前处置的操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

平行性

在沉复性前提下获得两次独立测定了局的绝对差值不得超过算术均匀值的 20%。。。。。。。

批内变异系数

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。

批间变异系数

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于25%。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

附带质控品

1、造作尺度曲线所用的尺度溶液为即用型，，，，，无需进一步稀释；；；；；；；
2、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
3、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：免费建设配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-13（2）

项目名称

总汞快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

0.003mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测功夫

检测功夫≤15min

处置

1、样品直接或一步稀释检测，，，，，无需前处置干灰化或湿消解等操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-14（1）

项目名称

铅快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调造乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉

检出限

≤0.005mg/kg生乳、奶仓、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调造乳、乳饮料
≤0.01mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以复原乳计）

定量限

≤0.01mg/kg生乳、奶仓、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调造乳、乳饮料
≤0.02mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以复原乳计）

回收率

分歧加标浓度对应回收率切合GB/T27404-2008《尝试室质量节造规范 食品理化检测》附录F.1回收率领域要求。。。。。。。

检测功夫

检测功夫≤3h

处置

1、样品无需进行复杂前处置（干灰化或湿消解等），，，，，优选无需前处置的操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

平行性

在沉复性前提下获得两次独立测定了局的绝对差值不得超过算术均匀值的 20%。。。。。。。

批内变异系数

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。

批间变异系数

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于25%。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

附带质控品

1、造作尺度曲线所用的尺度溶液为即用型，，，，，无需进一步稀释；；；；；；；
2、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
3、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：免费建设配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-14（2）

项目名称

铅快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调造乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉

检出限

≤0.01mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测功夫

检测功夫≤15min

处置

1、样品直接或一步稀释检测，，，，，无需前处置干灰化或湿消解等操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-15（1）

项目名称

铬快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

≤0.003mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳
≤0.01mg/kg发酵乳、乳粉（其中乳粉以复原乳计）

定量限

≤0.008mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳
≤0.03mg/kg发酵乳、乳粉（其中乳粉以复原乳计）

回收率

分歧加标浓度对应回收率切合GB/T27404-2008《尝试室质量节造规范 食品理化检测》附录F.1回收率领域要求。。。。。。。

检测功夫

检测功夫≤3h

处置

1、样品无需进行复杂前处置（干灰化或湿消解等），，，，，优选无需前处置的操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

平行性

在沉复性前提下获得两次独立测定了局的绝对差值不得超过算术均匀值的 20%。。。。。。。

批内变异系数

统一尝试室，，，，，统一人员使用统一批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于20%。。。。。。。

批间变异系数

分歧尝试室，，，，，分歧人员使用分歧批次试剂盒，，，，，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，，，，，验证测试了局之间的一致水平，，，，，变异系数应不大于25%。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

附带质控品

1、造作尺度曲线所用的尺度溶液为即用型，，，，，无需进一步稀释；；；；；；；
2、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
3、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

1、辅助设备匹配：免费建设配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-15（2）

项目名称

铬快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）

企划量

20万个样/年

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

0.1mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测功夫

检测功夫≤15min

处置

1、样品直接或一步稀释检测，，，，，无需前处置干灰化或湿消解等操作；；；；；；；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，，，，，优选无需处置可直接排放的步骤。。。。。。。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰；；；；；；；
2、机能不变，，，，，不受周围环境中杂质的滋扰。。。。。。。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能；；；；；；；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-16

项目名称

水中氯化物急剧检测试纸条

企划量

670样/年

合用领域

水质（涵盖生涯饮用水、出产用水，，，，，如软化水、纯净水）。。。。。。。

检出限

≤5mg/L

检测功夫

1、检测功夫≤10min；；；；；；；
2、样品直接检测，，，，，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

抗滋扰

不受微生物、有机物等非检测指标物成分的滋扰。。。。。。。

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

若是附带质控品，，，，，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、能够依照需要定期提供第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数职能的。。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-17

项目名称

水的总硬度急剧检测试纸条

企划量

37500样/年

合用领域

水质（涵盖生涯饮用水、出产用水，，，，，如软化水、纯净水）。。。。。。。

检出限

120mg/L 、180mg/L 、450mg/L（1或2种试纸条满足就能够）。。。。。。。

检测功夫

1、检测功夫≤10min；；；；；；；
2、样品直接检测，，，，，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

抗滋扰

不受非检测指标物成分的滋扰。。。。。。。

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、阳性样品）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

若是附带质控品，，，，，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、能够依照需要定期提供第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数职能的。。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

项目编号

18-18

项目名称

过氧乙酸急剧检测试纸条（消毒液）

企划量

65000样/年

合用领域

过氧乙酸类消毒剂（能涵盖分歧浓度区间＜65ppm、65-105ppm、80-130ppm、100-135ppm、200-300ppm、250-750ppm、300 - 350ppm、400-600ppm、450-750ppm、600-1000ppm、800-1200ppm、800-2000ppm、1600-2400ppm、2300-3200ppm、2300-3500ppm，，，，，如一个试纸条不能全数覆盖这些区间，，，，，可由多种试纸条组合后覆盖，，，，，如全覆盖存在难题以现实沟通结论为准）

检出限

≤50mg/L

检测功夫

1、检测功夫≤10min；；；；；；；
2、样品直接检测，，，，，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。。。。。。。

质量节造

 提供尺度溶液进行检测

抗滋扰

不受PH及其它离子等非指标物的影响。。。。。。。

平行性

统一样本平行测定了局一致。。。。。。。

巢轮性

1、统一尝试室内，，，，，分歧人员对统一样品的检测了局一致；；；；；；；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。。。。。。。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。。。。。。。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。。。。。。。

产品保质期

1、需标注保质期，，，，，且保质期为1年以上；；；；；；；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期；；；；；；；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。。。。。。。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），，，，，如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；；；；；；；
2、贮存温度需为区间温度，，，，，而非单点温度；；；；；；；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。。。。。。。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识；；；；；；；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，，，，，能预防操作者使用混合。。。。。。。

附带质控品

若是附带质控品，，，，，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至尺度物质，，，，，并提供见证性资料；；；；；；；
2、能够依照需要定期提供第三方检测定值汇报。。。。。。。

设备前提

如必要辅助设备，，，，，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；；；；；；；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明；；；；；；；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数职能的。。。。。。。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，，，，，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，，，，，优先思考PDF体式。。。。。。。

技术参数填报

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审核结论

厂家

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度领域（μg/kg）

合用领域

检测功夫（h）

是否有前处置

回收率%领域

珍藏前提

保质期

是否提供尺度物质证书

能否提供尺度品第三方检测定值汇报

报名物料产品大局（理化试剂、试纸条、试剂河注测试片）

规格（例：96条/盒）

单元（例：盒）

税率（3%、13%）

产品报价（含税元/单元）

产品报价是否提供免费使用读数仪、孵育器等有关设备
（是/否）是优先

（不提供有关设备时填写）有关设备报价（含税元/单元）

产品报价是否含尺度品
（是/否）是优先

（不含尺度品时填写）尺度品报价（含税元/单元）

备注

18-1

非凡国际填写此列

注：请同时附带试剂说明书，，，，，要求说明书中内容和报名表内容一致。。。。。。。